卫生部周一表示,它已经寻求世界卫生组织(WHO)专家的协助,在“免疫接种后不良事件”的情况下提供更好的反应

该小组由儿科医生Siripen Kalayanarooj组成,他们是泰国人,新加坡传染病专家Leo Yee Sin,美国登革热专家Scott Halstead和马来西亚病理学家Kum Thong Wong

他们将由世卫组织的资源人士Madhava Ram Balakrishnan和Ananda Amarasinghe加入

这些专家将训练菲律宾总医院登革热调查工作队(PGH-DITF)的成员,国家不良事件免疫接种委员会(NAEFIC),卫生部流行病学局(EB)和卫生部,国家免疫规划(NIP)

PGH-DITF是一个独立的机构,分析与Dengvaxia有关的因果关系的死亡率

NAEFIC,DOH-EB和NIP的任务是评估免疫后的非致命严重不良事件

这些研究小组于3月12日星期一开始与专家进行为期一周的研讨会

去年,在药物制造商Sanofi Pasteur的健康咨询报告中,去年DoH暂停了大规模的登革热疫苗接种计划,即登革热疫苗登瓦夏可能会导致严重的登革热首次登革热患者

在菲律宾大学和菲律宾总医院的独立专家小组的一份报告中,发现接种了登瓦夏的14名儿童中有三名死亡与疫苗有“因果关系”

2016年启动了登革热免疫计划,作为卫生秘书Janette Garin下属的校本课程

估计有830,000人接种了疫苗

在没有承认任何不当行为的情况下,赛诺菲上个月向DoH赔偿了未使用剂量的Dengvaxia的P1.16亿的金额

它拒绝归还政府为邓瓦希尔协议支付的全部P3亿美元

美国国防部已下令向法国制药巨头提起民事案件赔偿

'Ban DoH临床研究工作人员'在国会高级成员表示,随着登革病的混乱,制药公司应该被禁止使用DoH的工作人员和设施来进行新疫苗或药物的临床研究,特别是那些尚待监管部门批准的临床研究

Surigao del Sur Rep

Johnny Pimentel说:“这种允许DoH专家在月光下工作并在制药公司中从事第二职业的做法是不道德的,因为它往往会腐蚀该部门,包括批准新药申请

皮门特尔是众议院优秀政府和公共问责委员会的主席,最近与健康小组就联合调查达成了有关邓瓦夏的争议

这两个小组现在正在准备一份关于他们的调查结果和建议的报告,这些报告可能会在本月晚些时候发布

在调查过程中,专家组发现马云

美国热带医学研究院热带医学研究所(RITM)微生物部门主管Rosario Capiding从赛诺菲疫苗部门获得每月赔偿40,000比索

根据赛诺菲的资助,Capiding是关于Dengvaxia研究的主要研究者

该研究于2011年开始,临床试验于2017年完成

研究和临床试验的结果被用于支持赛诺菲在该国的新药Dengvaxia申请

“RITM及其员工不应该为制药公司进行临床研究和试验,”皮门特尔说

“该研究所应该自行研究潜在的新疫苗或药剂

所有的活动都应该由菲律宾政府单独提供资金,或者由无私利党派提供资金,“皮门特尔说

通过援引1981年总统费迪南德马科斯(Ferdinand Marcos)于1981年发布的行政命令(EO)674 - RITM章程来捍卫自己,并据称允​​许她从赠款中获得补偿

然而,皮门特尔表示,EO 674的“坏规定”被1989年“公职人员和雇员行为和道德标准行为准则”或6713共和国法案自动废除

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