美国食品和药物管理局(FDA)将于8月举行第一轮总结听证会,根据修改后的规则完成对有争议避孕产品的认证和再认证

由于最高法院(SC)于2016年8月24日作出的决定,FDA首次对他们的筛查过程进行了更改,指示他们“制定所有避孕药物和设备的筛选,评估和批准程序规则”根据第10354号共和国法令[生殖健康法]使用

“修订后的议事规则将包含正当程序所需的最低要求,例如出版物,利害关系方的干预,”宪法“规定的关于什么是可允许的避孕措施,权衡证据和行政正当程序的其他要求

高等法院在4月26日的一项决议中重申,FDA应该进行简要听证会并修改RH法的实施细则和条例,使其符合法院的要求

美国食品和药物管理局保证,他们将“尽快”追踪流程,以尽快解决问题

“SC的最新声明令人惊讶

然而,FDA希望向公众保证,它正密切关注和忠实地遵守标准委发布的所有各种不断发展的指令,“FDA总干事内拉普诺在一份声明中说

罗德里戈·杜特尔特总统在他的第二次国情咨文中敦促标准委员会根据欧盟法律解除TRO

但首席大法官马云

Lourdes Sereno澄清说,法庭没有针对RH法颁布TRO

她说,TRO只涵盖了两种特定的避孕药具

“这涉及两种植入物 - Implanon和Impanon NXT

正如2016年8月24日的决定以及2017年4月26日的决定中所明确指出的,TRO拒绝重新审议的动议,仅限于这两种植入物,“Sereno说

2015年6月17日,菲律宾家庭基金会联盟与前健康秘书Janette Garin等人签署了TRO

这些植入物是插在皮肤下的细棒,释放激素可以防止妊娠长达三年

team
team
team
team
team
team